Irmãs que sofrem da síndrome do lobisomem

A alteração genética conhecida como
síndrome de lobisomem é uma das mais raras do mundo – ocorre em uma
pessoa a cada um bilhão. Mas afetou três mulheres de uma mesma família,
na Índia. Por causa da doença, as irmãs Savita, de 23 anos, Monisha, de
18, e Savitri Sangli, de 16, são cobertas de grossos pelos da cabeça aos
pés.

As três moradoras de uma vila perto da cidade de Pune, herdaram a
hypertrichosis universalis (nome científico da doença) do pai. Elas
controlam o crescimento dos pelos com um creme especial. Mas esperam um
dia ter dinheiro para pagar um especialista e fazer uma cirugia a laser.

Assim como grande parte das garotas na idade delas, as três também
sonham, sem muitas esperanças, em se casar. ´Não é provável. Quem vai
casar com alguém que tem pelos crescendo no rosto?´, diz Savita, a mais
velha.

Segundo o jornal ´Daily Mail´, a hypertrichosis universalis é uma
mutação genética rara. Células que normalmente inibem o crescimento de
pelos em áreas como pálpebras e testa, passam a provocar o crescimento
de cabelos nesses lugares. As indianas ainda possuem três outros irmãos
que não têm a doença.

A cirurgia a laser custa R$12,3 mil por irmã. Para ajudar as três a
pagarem a operação, o cineasta Sneh Gupta está planejando fazer um
documentário sobre elas. E com a visibilidade que vão ganhar na telona, é
possível até que consigam um noivo. Quem sabe?